昨天使用该「医疗器械临床试验质量管理相关问题解读」百家号微信小程序了一下，亲测好评。
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对于在两个临床试验机构开展的医疗器械临床试验，若其临床试验设计符合《医疗器械临床试验质量管理规范》中多中心临床试验的相关要求，应当明确一个临床试验机构作为牵头单位，并按照同一试验方案同期开展临床试验，以确保在临床试验方案执行、试验用医疗器械使用方面的一致性。上述临床试验的统计分析原则和方法可参照多中心临床试验的要求进行。由牵头单位组织汇总两个临床试验机构试验小结，形成临床试验报告，加盖两个临床试验机构印章。
该话题由百家号作者人民日报「简介:参与、沟通、记录时代。」整理发布
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共收到5条评价
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2星0条
1星0条
2019-07-16 02:13:24
昨天使用该「医疗器械临床试验质量管理相关问题解读」百家号微信小程序了一下，亲测好评。
2019-07-16 02:12:49
这个「医疗器械临床试验质量管理相关问题解读」百家号小程序操作起来简单方便，功能基本能达到和同类app不相上下，没毛病！
2019-07-16 02:10:10
这个「医疗器械临床试验质量管理相关问题解读」百家号小程序很实用，而且还不用我下载，棒！
2019-07-16 02:08:59
挺不错的「医疗器械临床试验质量管理相关问题解读」百家号微信小程序，很用心。
2019-07-16 02:00:16
好看的外表+有趣的灵魂~这个「医疗器械临床试验质量管理相关问题解读」百家号小程序66哒~